(4)在液体培养基中加人15~20g琼脂(1.5%~2%)，即为固体培养基;在液体培养基中加人5~7g琼脂(0.5%~0.7%)，则为半固体培养基。
用途:液体和固体培养基供一般细菌培养用，并可作无糖基础培养基;半固态培养基用于保存一般菌种，并可用于观察细菌的动力。
(1)先用少量蒸馏水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，边搅拌边加人其他成分，加热溶化后，补足水分至1000mL;
(1)将上述成分依次溶化在少量蒸馏水中，待各成分完全溶化后，补足水分到所需体积(不必矫正pH);
(1)马铃薯去皮，切成小块煮沸30min，注意用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，制成 20%的马铃薯浸汁;
(1)称新鲜豆芽100g，放入烧杯中，加人水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤用水补足至原量，再加入蔗糖(或葡萄糖)50g，煮沸熔化;
(4)霉菌或龙8娱乐平台酵母菌培养:10%豆芽汁200mL，糖50g(霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖)，水 800 mL，pH自然。
(1)取少量水将淀粉调成糊状，再加人已溶化好的培养基中，定容到1000mL;
在水浴锅中将上述成分加热溶化，调节pH为7.2~7.4，分装于试管，培养基高度约4~5 cm;0.06 MPa、灭菌 30 min。
(1)将上述成分溶于1000 mL水中，加热、溶解，调 pH 为 7.2；
蛋白胨水或肉汤蛋白胨培养基(pH7.4~7.6) 100mL所需糖或醇类物质 1g
(1)取蛋白胨水培养基(pH7.4~7.6)100mL，加入糖或醇类物质1g，加热溶解后再加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液0.1mL，混匀;
(2)分装于试管内，每管约5mL，管内装倒置的杜氏小管(管内充满培养龙8娱乐平台液)，贴上各类糖或醇类标签备用；
(1)先用水将琼脂和蛋白胨溶化，冷却至60℃左右加入其他成分，溶化后补足水量;
(1)先将酪素放人烧杯中，加人0.2mol/LNaOH约2m，将酪素溶解后加人适量温水，过滤，备用;
(2)将磷酸盐放入一烧杯中，加入适量蒸馏水溶解后，依次加人其他无机盐和酪素及酪素水解氨基酸，再加人水定容至1000mL;
将上述成分加人1000mL蒸馏水中，加热溶化，调节pH至7.0后，1000mL合成培养基加人12mL0.04%的溴甲酚紫(pH5.2~6.8，颜色由黄色变紫色)作为指示剂，然后分装至合适的容器，0.1MPa、121℃灭菌20min，备用。
(1)稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为10~15波林(糖浓度单位)1000mL；(2)按2%的比例将琼脂加进上述麦芽汁中，加热溶解，调节pH至6.4，后将培养基分装至适当容器中；
(1)将蛋白胨、K2HPO4、琼脂加热溶解于蒸馏水中，调节pH至7.2，加入乳糖混匀后分装;
(3)临用时加热融化琼脂，冷却至50~55℃，加入伊红及美蓝溶液(伊红在培养基中终浓度为0.4‰，美蓝在培养基中终浓度为0.065‰)，混均倾注平皿，凝固备用。
(1)将油(不可使用变质的油)和琼脂溶解于水中先加热，待琼脂溶解后调H至7.2，再加人中性红;
(2)高压灭菌0.1MPa灭菌20min，待冷却至60℃左右倾注平板，分装时需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。
(4)再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中，用少许无菌水使其溶解，在水浴中煮沸10min后，立即滴加于20mL5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色转变为淡粉红色为止;
(5)将此混合液全部加入上述已灭菌的并仍保持融化状态的培养基中，混匀后立即倒平板，待凝固后存放冰箱备用，若颜色由淡红变为深红，则不能再用。
(1)将牛肉膏、蛋白胨、乳糖、氯化钠各成分溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为7.2~7.4
(2)再加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1m，充分混匀分装于试管，并放入倒置杜氏小管
将乳糖蛋白液体胨培养基中各成分除蒸馏水之外均扩大为2倍(或3倍)用量后加入蒸馏水中，制法同乳糖蛋白胨液体培养基。
充分混匀分装于试管，并放入倒置杜氏小管，115℃高压蒸汽灭菌20min。用途:用于多管发酵法水中总大肠菌群的测定